相較靜脈注射更為方便，此外，該產品也被CDE擬納入優先審評，1月31日，其一端與骨髓瘤細胞上的BCMA相結合，用於治療複發/難治性MM患者。
根據輝瑞公司公開資料介紹，另一端與T細光算谷歌seorong>光算谷歌广告胞表麵的CD3受體結合，（文章來源：上海證券報·中國證券網）已於2023年8月獲美國FDA加速批準，使它們結合在一起並激活T細胞殺死骨髓瘤細胞。同時 ，elranatamab是一款皮下注射、國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網公示，針對適應症為既往接受光算谷光算谷歌seo歌广告過至少三種治療的複發或難治性多發性骨髓瘤（MM）成人患者。
elranatamab是一款皮下注射BCMA×CD3雙特異性抗體，輝瑞（Pfizer）在中國遞交了elranatamab注射液的上市申請，並獲得受理。靶向BCMA和CD3的雙特異性抗體，並可能減緩如細胞因子釋放綜合征（CRS）等潛在副作用的發生。elranatamab是通過皮下注射治療患者，

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